5月19日世界衛(wèi)生組織（以下簡稱世衛(wèi)組織）公布康希諾新冠疫苗被納入全球緊急使用清單，5月20日國際醫(yī)學期刊《柳葉刀·呼吸病學》發(fā)表了康希諾吸入用新冠疫苗的最新研究成果。短短一周內，國產新冠疫苗接連獲得世衛(wèi)組織和《柳葉刀》的“強力背書”。

　　康希諾生物股份公司（以下簡稱康希諾）聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官宇學峰5月25日接受科技日報記者獨家專訪時表示，康希諾新冠疫苗經(jīng)歷了病毒多次變異的挑戰(zhàn)，對目前流行的變異毒株奧密克戎仍具較高的保護效力。吸入用新冠疫苗安全性良好，還可以比滅活疫苗同源加強誘導出更高水平的中和抗體水平，有望成為新冠疫苗加強接種的優(yōu)先選擇。

　　對奧密克戎的整體保護效力達到64%

　　“緊急使用清單是一個終極目標或認證，專家委員會的審查是通過一系列高標準和嚴謹?shù)倪^程來證實疫苗的安全和有效性。”宇學峰說，“我認為這對我們中國的疫苗企業(yè)來說意義重大，這意味著我們得到了認可并實踐了我們的價值觀——把人類的健康安全放在首位。”

　　目前，全球共有120多款新冠疫苗產品處于臨床試驗階段，但只有11款拿到世衛(wèi)組織緊急授權。康希諾的新冠疫苗被納入全球緊急使用清單，意味著它在質量、安全、有效、風險管理規(guī)劃、方案適用性和現(xiàn)場生產情況的評估中，通過了世界級“大考”。

　　更難能可貴的是，康希諾的新冠疫苗采用了第三代疫苗新技術。這款疫苗經(jīng)歷了病毒多次變異的挑戰(zhàn)，針對目前流行變異毒株奧密克戎，最新臨床數(shù)據(jù)表明其仍然具有較高的保護效力。“基于三期臨床數(shù)據(jù)，康希諾疫苗對奧密克戎的整體保護效力達到64%、重癥保護率超過92%。”宇學峰說。

　　“肌注疫苗上市后，我們又開展了通過吸入給藥途徑實現(xiàn)黏膜免疫的相關研究工作。”宇學峰介紹，“康希諾吸入用新冠疫苗不僅可激發(fā)體液及細胞免疫，還可高效誘導黏膜免疫，達到三重保護效果。”

　　《柳葉刀》刊發(fā)的文章顯示，康希諾吸入用新冠疫苗序貫加強免疫，比滅活疫苗同源加強可誘導更高水平的中和抗體水平。

　　55天研制成功得益于五個創(chuàng)新平臺

　　康希諾新冠疫苗獲得世衛(wèi)組織緊急使用授權并納入全球緊急使用清單，對于宇學峰來說并不意外。早在2020年新冠肺炎疫情暴發(fā)時，宇學峰就拍板集中公司核心研發(fā)資源和資金“硬剛”新冠病毒，他的目標是讓中國疫苗技術與世界同步、研發(fā)生產安全有效的新冠疫苗。

　　康希諾這款與默沙東、強生、葛蘭素史克等國際疫苗巨頭比肩的國產新冠疫苗，最初只用了55天就研制成功，并在全球率先進入臨床階段。

　　這樣的創(chuàng)新能力，離不開康希諾13年間在研發(fā)創(chuàng)新方面的持續(xù)大量投入，所搭建的腺病毒載體技術、合成疫苗技術、蛋白結構設計和重組技術、mRNA技術與制劑及給藥技術五大核心技術平臺，支撐了康希諾疫苗技術與世界同步。

　　“康希諾的技術平臺能夠讓我們很快啟動疫苗的研發(fā)，比如針對奧密克戎變異株，我們只需要理解它的變異和序列，不管是用腺病毒載體平臺，還是用mRNA技術平臺，都能很快啟動相應工作。”宇學峰透露，除了吸入用疫苗外，康希諾還已經(jīng)獲批并正在開展mRNA新冠疫苗的臨床試驗。

　　“作為疫苗領域的‘新人’，世衛(wèi)組織的認證給康希諾提供了一個獲得廣泛認可的機會。我希望康希諾能用自己的技術平臺，發(fā)展出新技術，拓展到新領域。”宇學峰表示，他在技術創(chuàng)新方面有著更長遠的打算，比如腺病毒載體平臺可以拓展到基因治療領域里，mRNA技術平臺也可進入其他領域并得到更廣泛應用。

　　從零起步到逐漸走上國際舞臺，企業(yè)始終堅持把創(chuàng)新研發(fā)作為發(fā)展核心，扎實地走好從科研、臨床到產業(yè)化、質控、商業(yè)化的每一步。而康希諾的成長也是中國疫苗企業(yè)持續(xù)創(chuàng)新、不斷進步的縮影。

　　宇學峰最后表示，從創(chuàng)立第一天起，康希諾就定位為根植于中國的全球疫苗供應者，這條路徑和目標不會變，因為疫苗是保護人類健康最基本且最有效的工具。記者 陳 曦