新華社東京5月26日電 日本京都大學研究人員近期在英國《自然》雜志報告說，他們開發(fā)出利用人類誘導多能干細胞（iPS細胞）大量培養(yǎng)出前精原細胞和卵原細胞的方法。這一成果有望用于揭示人類生殖細胞的生成機制，未來還可用于治療不孕癥。

　　 根據(jù)京都大學發(fā)布的新聞公報，卵子受精2周后就會生成原始生殖細胞，受精后6至10周，原始生殖細胞會分別在睪丸和卵巢內(nèi)分化成前精原細胞和卵原細胞。此后，前精原細胞經(jīng)過精原細胞等階段最終形成精子，而卵原細胞經(jīng)過卵母細胞等階段最終形成卵子。

　　 此前京都大學團隊已成功使用人類iPS細胞誘導分化出原始生殖細胞樣細胞（PGCLCs），再利用實驗鼠胚胎的卵巢細胞促使人類PGCLCs分化成卵原細胞。但那時的成果有不少缺陷，比如得到的卵原細胞數(shù)量少、培養(yǎng)效率低、分化依賴實驗鼠胚胎卵巢細胞等。

　　 新研究嘗試在培養(yǎng)過程中添加信號分子等克服先前的問題。研究人員在評價各種信號分子和控制信號傳導通路的化合物對人類PGCLCs的影響時，發(fā)現(xiàn)骨形態(tài)發(fā)生蛋白（BMP）家族的BMP2、4和7可以促進人類PGCLCs增殖和分化。

　　 在實際培養(yǎng)過程中添加BMP約2個月后，人類PGCLCs就分化成了前精原細胞和卵原細胞，在染色體數(shù)維持穩(wěn)定的情況下，約4個月后細胞數(shù)就增殖至培養(yǎng)開始時的100億倍。

　　 公報說，使用上述培養(yǎng)法能得到數(shù)量龐大的人類前精原細胞和卵原細胞，可用于需要大量細胞的代謝組學分析、蛋白質(zhì)組分析等。此外，前精原細胞和卵原細胞相對容易獲取后，誘導它們生成精原細胞和卵母細胞的研究也有望獲得飛躍進展，未來有望應用于不孕癥等疾病的治療。